SMA携带者筛查是一项针对脊髓性肌萎缩症致病基因的专业检测。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。SMA是一种常染色体隐性遗传病，导致运动神经元退化，是婴幼儿时期最常见的致死性遗传病之一。本产品采用标准化的STR分型检测方法，精准分析SMN1基因第7号外显子的拷贝数，以科学评估个体的携带者状态。检测流程严谨，从咨询到报告解读全程由专业团队支持，旨在为有生育计划或相关家族史的个体提供明确的遗传风险评估。报告将清晰注明检测结果（如“携带者”或“非携带者”），并结合遗传咨询，帮助您理解结果对个人及后代健康的意义，为科学的生育决策提供关键依据。
以上价格为安顺地区安顺平坝亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 所有计划怀孕或处于孕早期的夫妇（包括通过辅助生殖技术助孕的夫妇），建议双方同时进行筛查，以全面评估生育SMA患儿的风险。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有脊髓性肌萎缩症（SMA）家族史的个人或家庭成员。3. 希望了解自身SMA基因携带状况，进行个人健康管理的育龄人群。及早进行携带者筛查，是实现一级预防、阻断致病基因遗传的关键步骤。
专业咨询与预约
便捷样本采集
标准化实验室检测
报告发放与解读
STR分型是检测SMN1基因特定区域拷贝数的经典、经济且高效的方法，能准确判断是否缺失一个拷贝（携带者状态），是SMA携带者筛查的首选方法。而基因测序主要用于寻找微小突变，对于SMA携带者筛查，STR分型已能覆盖超过95%的携带者。两种方法适用场景不同。
强烈建议。SMA是常染色体隐性遗传病，只有当夫妻双方均为携带者时，才有25%的概率生育患病后代。若一方为携带者，另一方进行检测至关重要，以准确评估后代的综合患病风险。
这通常表示检测结果为“非携带者”。“2+0”基因型指在两个同源染色体上各有一个正常的SMN1基因拷贝（共两个拷贝），这是最常见的正常基因型。携带者通常表现为“1+0”基因型（仅有一个正常拷贝）。具体结果解读请务必咨询遗传咨询师或临床医生。
