本产品为您提供一站式、精准的胃肠道间质瘤（GIST）分子分型与治疗指导方案。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。流程上，我们首先通过下一代测序（NGS）技术对43个与GIST发生、发展、耐药及预后密切相关的基因进行深度测序，精确识别KIT、PDGFRA等关键驱动基因的突变位点，为传统TKI药物（如伊马替尼）的选择及后续耐药管理提供关键依据。同时，我们流程化地整合了PD-L1（22C3克隆号）免疫组化表达检测，量化评估肿瘤组织的PD-L1表达水平（CPS/TPS评分），为评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的潜在疗效提供客观指标。基于一份样本，双线并行完成靶向与免疫两大治疗方向的生物标志物分析，旨在为临床医生制定个体化、序贯性的综合治疗策略提供全面、高效的分子证据。检测周期稳定在7个工作日内，确保临床决策的时效性。
以上价格为安顺地区安顺平坝亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理确诊为胃肠道间质瘤（GIST）的患者。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐以下人群选择：1. 初治患者：用于明确分子分型，指导一线靶向药物的精准选择；2. 继发耐药患者：在靶向治疗（如伊马替尼、舒尼替尼等）过程中出现疾病进展，需探索耐药机制并寻找后续治疗靶点；3. 考虑免疫治疗的患者：为评估PD-1/PD-L1抑制剂等免疫疗法适用性提供PD-L1表达状态依据；4. 罕见或疑难病例：协助不典型GIST的鉴别诊断与治疗策略制定。
专业咨询与医嘱确认
合规样本采集与寄送
标准化实验室检测
报告审核与发放
在样本质量合格（如石蜡样本未过度降解、新鲜组织及时固定）的前提下，两者检测结果具有高度一致性。我们设有严格的样本质控环节，会对所有类型样本的DNA质量进行评估，确保仅对合格样本进行正式检测，以保证结果的准确性。
不可以直接通用。PD-L1检测结果具有“克隆号特异性”和“平台特异性”。本检测使用的22C3克隆号及配套检测平台，其判读标准（如CPS或TPS）主要对应于特定已上市免疫药物（如帕博利珠单抗）的临床试验数据与伴随诊断标准。不同克隆号的检测结果不具备直接可比性，临床解读时应严格对应其获批的适应证和判读指南。
约10-15%的GIST患者为KIT/PDGFRA野生型。本检测所包含的43基因panel有助于进一步探索其他潜在驱动基因，如SDH家族基因、BRAF、NF1、RAS等，这些发现对野生型GIST的鉴别诊断（如区分SDH缺陷型GIST）、预后判断及探索非传统TKI治疗（如MEK抑制剂）具有重要意义。报告会对此类情况进行详细分析与提示。
