本产品是一款专为子宫内膜癌患者设计的精准诊断与治疗方案指导套餐。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心在于对肿瘤组织（样本A）同步执行两项关键分析：首先，通过新一代测序技术，全面检测与子宫内膜癌密切相关的120个靶向基因，涵盖PIK3CA、PTEN、ARID1A、CTNNB1等高频突变基因，并解读其胚系与体系变异状态，为靶向治疗、预后评估及遗传风险评估提供分子依据。其次，并行开展PD-L1（22C3）免疫组化检测，量化肿瘤细胞的PD-L1蛋白表达水平（如CPS评分），精准评估患者从PD-1/PD-L1抑制剂等免疫疗法中获益的可能性。套餐采用“组织+血液”（样本A+B）配对送检模式，通过血液样本（样本B）作为对照，可有效甄别体系突变，提升检测准确性。从样本签收到出具报告，标准化流程需10个工作日，旨在为临床医生制定个体化、精准化的治疗策略提供坚实的数据支持。
以上价格为安顺地区安顺平坝亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 经病理确诊的子宫内膜癌患者，尤其是寻求靶向或免疫治疗机会的晚期、复发或转移性患者；2. 已完成手术切除，希望通过基因检测评估预后、指导术后辅助治疗或探索临床试验入组可能性的患者；3. 有子宫内膜癌个人史或家族史，希望通过检测特定基因（如林奇综合征相关基因）以评估遗传风险及指导亲属筛查的患者。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。医生将根据患者的具体病情、治疗阶段及治疗目标，判断其是否适合进行此项检测。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
血液样本作为正常对照，可以帮助区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是仅存在于肿瘤细胞的“体系突变”，还是来源于遗传的“胚系突变”。这对于精准用药选择（体系突变指导靶向治疗）、遗传风险评估及家属筛查（胚系突变提示遗传风险）至关重要。
PD-L1（22C3）是评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物之一。检测报告会提供PD-L1的表达评分（如CPS）。高表达通常提示患者更有可能从相应的免疫治疗中获益，临床医生可据此制定或调整治疗方案。
报告将整合两部分核心信息：一是120基因的NGS检测结果，包括发现的基因变异详情、临床意义解读、相关的靶向药物或临床试验推荐、以及遗传风险评估（如适用）；二是PD-L1（22C3）免疫组化的检测结果与解读。报告旨在为临床决策提供全面的分子病理学依据。
