本产品为血液肿瘤综合检测（突变版），采用流程导向的精准检测策略，旨在为血液肿瘤的精准诊疗提供关键分子依据。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心流程始于同时采集患者的【样本A（全血/骨髓）】与【样本B（口腔拭子）】。通过NGS（二代测序）技术，对样本A中的肿瘤细胞进行深度测序，全面筛查与血液肿瘤发生、发展及预后密切相关的基因突变、融合基因等关键变异。样本B作为对照，用于区分肿瘤特异性突变与患者先天携带的胚系变异，确保检测结果的准确性与临床指导价值。整个检测流程标准化，从样本接收至报告生成，严格控制在10个工作日内，为临床医生制定或调整治疗方案（如靶向治疗、化疗方案选择）提供及时、可靠的分子图谱。本检测特别强调突变信息的临床解读，报告将清晰列出具有明确临床意义或潜在用药指导价值的变异，助力实现个体化医疗。
以上价格为安顺地区安顺平坝亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 初诊或复发的急/慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤患者，需明确分子分型以指导初始治疗；作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 治疗过程中疗效不佳、病情进展或疑似复发的患者，用于探寻耐药机制与后续治疗靶点；3. 已完成治疗处于缓解期的患者，进行微小残留病（MRD）监测的高灵敏度需求者（需结合特定MRD检测方案）；4. 有血液肿瘤家族史或临床高度怀疑为遗传性血液疾病的高危个体，需进行胚系与体系变异的区分鉴定。检测前建议由临床医生进行全面评估。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
这是本检测流程的关键设计。血液或骨髓样本可能同时包含肿瘤细胞（体系突变）和正常细胞的基因信息。口腔拭子样本主要代表患者正常的遗传背景（胚系基因）。通过两者对比，可以精准识别出仅存在于肿瘤细胞中的、与疾病发生发展直接相关的“体系突变”，排除先天遗传的“胚系变异”干扰，使结果更具肿瘤特异性和临床指导意义。
报告将详细列出检测到的、具有临床意义的基因突变。这些信息可以帮助医生：1. 进行更精确的疾病分型与预后判断；2. 识别是否存在已获批或处于临床试验阶段的靶向药物的作用靶点，从而指导靶向治疗选择；3. 评估患者对某些化疗药物的潜在敏感性或耐药性；4. 为异基因造血干细胞移植供者选择、复发监测等提供分子依据。具体治疗方案需由主治医生结合患者全面情况制定。
10个工作日是指实验室在成功接收所有合格样本（样本A和样本B）后，开始进行计算的时间。这包括了样本处理、DNA提取、文库制备、高通量测序、庞大的生物信息学数据分析、严格的质控复核以及最终的临床解读报告撰写与审核等全套标准化流程。节假日不计入内。我们会确保在承诺时间内交付高质量报告，如遇极端特殊情况，实验室将及时通知。
