本染色体检测服务，专为孕早期流产或具有出生缺陷症状的胎儿/新生儿设计，采用国际标准二代测序技术，旨在系统性地解析妊娠异常的根本遗传学原因。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。当您同时送检流产/引产组织（样本A）与母亲外周血（样本B）时，我们将在核心检测基础上，自动加入母血短串联重复序列分析，以精确区分胎儿组织与母源细胞的DNA信息，确保检测结果的高度准确与可靠，避免因母体细胞污染导致的误判。整个流程严谨规范，从样本接收、DNA提取、文库构建、高通量测序到生物信息学分析与报告解读，均在严格质量控制体系下运行，致力于在7个工作日内为您提供一份清晰、专业的染色体核型分析报告，为临床诊断、遗传咨询及后续生育规划提供关键的科学依据。
以上价格为安顺地区安顺平坝亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于以下人群：1. 经历单次或反复流产（尤其孕早期流产）的夫妇，希望明确流产的染色体层面原因；2. 分娩出有疑似染色体异常相关出生缺陷（如多发畸形、生长发育迟缓等）新生儿的家庭；3. 因胎儿超声检查发现严重结构异常而选择终止妊娠的夫妇，需对引产组织进行遗传学确诊。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过此项检测，可以帮助判断流产或缺陷是否为染色体数目或结构异常所致，从而评估复发风险，指导后续妊娠。
咨询与预约
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告发放与解读
这是为了进行母血STR分型对比。流产组织样本中可能混有母体细胞，通过对比分析，可以准确区分出胎儿的遗传物质，排除母源DNA的干扰，从而确保检测结果（如染色体异常）真实反映胎儿状况，避免假阴性或假阳性结果。
不能。本检测主要针对染色体的数目异常（如21三体、特纳综合征等）及较大片段的缺失/重复。一些单基因疾病、微小片段异常或表观遗传学改变可能无法通过此检测发现。若本检测结果正常，可能需根据临床情况考虑进行更精细的基因检测。
报告将明确提示是否存在染色体异常及其具体类型。无论结果如何，都强烈建议您携带报告咨询产科医生或遗传咨询师。他们能结合您的具体病史，解释结果的含义，评估其对本次妊娠的影响以及未来的再发风险，并为您提供个性化的后续备孕或产前诊断建议。
