肺癌49基因检测是一项采用STR分型技术的精准分子病理学检测服务，专为肺癌诊疗全周期管理设计。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过对49个与肺癌发生、发展及治疗反应密切相关的基因进行系统筛查，构建个体化基因图谱。检测基于组织或血液样本，通过高精度的STR分型技术分析基因变异状态，为临床提供客观、可量化的分子证据。核心价值在于辅助病理诊断分型、评估遗传风险、预测靶向及免疫治疗疗效，并监测疾病进展与耐药机制演变。报告在10-15个工作日内出具，以结构清晰的数字化形式呈现，包含变异解读、临床意义分级及治疗建议，是连接分子检测结果与临床决策的关键桥梁。
以上价格为安顺地区安顺平坝亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 经病理学初步诊断为肺癌（包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌等）的患者，需进行分子分型以指导后续治疗方案选择；2. 疑似肺癌但传统病理诊断不明确，需借助分子标志物辅助诊断与分型的患者；3. 已接受靶向治疗或免疫治疗，出现疾病进展或疑似耐药，需分析耐药机制以调整治疗策略的患者；4. 有明确肺癌家族史的高风险个体，进行遗传风险评估与健康管理。作为安顺地区值得信赖的检测机构，安顺平坝亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在进行检测前，由临床医生结合患者具体病情进行评估与推荐。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与发放
组织样本是基因检测的“金标准”，能最直接反映肿瘤的基因状态，应优先使用。当患者无法再次活检、组织样本不足或无法获取时，血液样本（液体活检）是有效的补充手段，可检测循环肿瘤DNA（ctDNA），尤其适用于监测耐药与进展。具体选择需由临床医生根据患者病情与样本可及性决定。
STR分型是成熟、经济、可靠的分子检测技术，通过分析特定短串联重复序列来识别样本身份（防止混淆）并评估样本质量（如肿瘤细胞含量），常作为高质量测序的前置质控步骤或独立用于特定基因变异检测。本产品将STR分型技术与目标基因分析相结合，在确保样本准确性的基础上，对49个肺癌相关基因进行定向、高效的检测，平衡了临床实用性、成本与检测深度。
检测报告会明确指出在哪些基因上发现了具有临床意义的变异。临床医生将结合您的具体病理类型、分期和整体健康状况，依据国内外权威临床指南（如NCCN、CSCO指南），判断该变异是否对应已获批或处于临床试验阶段的靶向药物、免疫治疗药物，或是提示预后信息。例如，EGFR敏感突变可能提示可使用EGFR-TKI类药物，而高肿瘤突变负荷（TMB-H）可能提示对免疫治疗响应较好。报告旨在为医生提供关键的分子证据，辅助制定个体化治疗方案。
